Review Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì Mới nhất

By Tinh thanh
2 years Ago

Mẹo Hướng dẫn Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì Mới Nhất

Ban đang tìm kiếm từ khóa Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì được Cập Nhật vào lúc : 2022-12-29 06:26:05 . Với phương châm chia sẻ Kinh Nghiệm về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.

Trong sinh học phân tử, quy trình nhân đôi DNA hay tổng hợp DNA là một cơ chế sao chép những phân tử DNA xoắn kép trước mỗi lần phân bào. Kết quả của quy trình này là tạo ra hai phân tử DNA gần như thể giống nhau hoàn toàn, chỉ sai khác với tần số rất thấp (thông thường dưới một phần vạn, click more đột biến). Có được như vậy là vì cơ chế nhân đôi thực thi nhờ vào nguyên tắc tương hỗ update, và tế bào có khối mạng lưới hệ thống tìm kiếm và sửa chữa thay thế những sai hỏng RNA hoạt động và sinh hoạt giải trí hiệu suất cao, có tích cực, chăm chỉ, cần mẫn, siêng năng nhưng vẫn không được những DNA khác phát hiện ra. Hiện nay, những cấu trúc của phân tử RNA hoàn toàn có thể thuận tiện và đơn thuần và giản dị bị phá vỡ, không những thế, chúng còn ảnh hưởng trầm trọng tới những cấu trúc DNA khác. Điều này sẽ làm ảnh hưởng đến sức mạnh thể chất của toàn bộ chúng ta một cách nghiêm trọng.

Nội dung chính

Mục lụcNguyên tắcSửa đổiQuá trình nhân đôiSửa đổiMở đầuSửa đổiKéo dàiSửa đổiCác enzym tham giaSửa đổiDiễn biếnSửa đổiỞ tế bào sinh vật nhân sơSửa đổiHình ảnhSửa đổiTham khảoSửa đổiLiên kết ngoàiSửa đổiVideo liên quan

Mục lục

3 Các enzym tham gia
4 Diễn biến

5 Hình ảnh
6 Tham khảo
7 Liên kết ngoài

Nguyên tắcSửa đổi

Quá trình nhân đôi DNA ở tế bào sinh vật nhân sơ, sinh vật nhân thực và DNA của virut (dạng sợi kép) đều theo nguyên tắc tương hỗ update và bán bảo toàn.

Chứng minh quy trình nhân đôi DNA được thực thi theo nguyên tắc bán bảo toàn: phương pháp sử dụng đồng vị phóng xạ. (Xem thêm ://.youtube/watch?v=r-Kugn_xYAw)

Quá trình nhân đôiSửa đổi

Mở đầuSửa đổi

Để một tế bào phân loại, trước tiên nó phải nhân đôi DNA của nó. [11] Quá trình này được khởi đầu tại những điểm rõ ràng trong DNA, được đặt làm tiềm năng bởi protein khởi tạo. [4] Trong E. coli, protein này là DnaA; trong nấm men, đấy là phức tạp nhận diện gốc. [12] Các chuỗi được sử dụng bởi protein khởi tạo có Xu thế “giàu A,T” (giàu base adenine và thymine), chính bới những cặp A-T có hai link hydro (thay vì ba được hình thành trong một cặp G-X) và do đó dễ tách rời hơn. [13] Khi gốc đã được xác định, những protein khởi tạo này sử dụng những protein khác và tạo thành phức tạp tiền nhân bản, giải phóng DNA sợi kép.

Kéo dàiSửa đổi

DNA polymeraza có hoạt tính chiều 5 3. Tất cả những khối mạng lưới hệ thống sao chép DNA đã cho một nhóm hydroxyl 3′ tự do trước lúc tổng hợp hoàn toàn có thể được khởi đầu (lưu ý: khuôn DNA được đọc theo phía 3 đến 5′ trong lúc một mạch mới được tổng hợp theo phía 5 đến 3′ thường là đứt đoạn). Bốn cơ chế riêng không liên quan gì đến nhau cho tổng hợp DNA được công nhận:

Tất cả những dạng tế bào sống và nhiều virus DNA, những phage và plasmid sử dụng một enzym primaza để tổng hợp một mồi RNA ngắn với một nhóm 3 OH tự do và tiếp theo này được kéo dãn bởi DNA polymeraza.
Các retroelement (gồm có cả retrovirus) sử dụng một RNA quy đổi để sao chép DNA bằng phương pháp phục vụ một 3 OH tự do được sử dụng cho kéo dãn bởi enzym phiên mã ngược.
Trong Virus Adeno và họ φ29 của thể thực khuẩn, nhóm 3 ‘OH được phục vụ bởi chuỗi bên của một amino acid của cục gen gắn protein (protein đầu cuối) mà nucleotide được DNA polymeraza thêm vào để tạo thành một đoạn mới.
Trong những virus DNA mạch đơn – một nhóm gồm có những circovirus, những geminivirus, parvovirus và nhiều chủng loại khác – và nhiều loại thực thể và plasmid sử dụng cơ chế nhân rộng vòng tròn lăn (RCR), endonuclease RCR tạo ra một vết cắt trong chuỗi gen (virus đơn lẻ) hoặc một trong những mạch DNA (plasmid). Đầu 5’ của mạch có vết được chuyển sang một dư lượng tyrosine trên nucleaza và nhóm 3 OH tự do tiếp theo này được DNA polymeraza sử dụng để tổng hợp mạch mới.

Đầu tiên là cơ chế này được nghe biết nhiều nhất và được sử dụng bởi những sinh vật di động. Trong cơ chế này, một khi hai mạch được tách ra, primaza tương hỗ update thêm mồi RNA vào những mạch khuôn. Mạch đứng vị trí số 1 nhận được một đoạn mồi RNA trong lúc mạch tụt lại nhận được một số trong những. Mạch đứng vị trí số 1 liên tục được kéo dãn từ mồi bằng một DNA polymeraza với độ xử lý cao, trong lúc đó, mạch bị trễ được mở rộng không liên tục từ mỗi mồi tạo thành những đoạn Okazaki. RNase vô hiệu những đoạn RNA mồi, và một DNA polymeraza có độ xử lý thấp khác với polymeraza nhân bản xâm nhập vào để lấp đầy khoảng chừng trống. Khi điều này hoàn tất, hoàn toàn có thể tìm thấy một vết đơn lẻ trên mạch gốc và một số trong những vết trên mạch kia. Ligaza hoạt động và sinh hoạt giải trí để lấp đầy những vết này, do đó hoàn thành xong phân tử DNA mới được nhân đôi.

Primaza được sử dụng trong quy trình này rất khác nhau đáng kể giữa vi trùng và vi sinh vật / sinh vật nhân chuẩn. Vi khuẩn sử dụng một primaza thuộc họ siêu protein DnaG chứa một tên xúc tác của loại gấp TOPRIM. [14] Vòng TOPRIM chứa một lõi α / β với bốn sợi được bảo tồn trong một cấu trúc link in như Rossmann. Cấu trúc này cũng khá được tìm thấy trong những nghành xúc tác của topoisomerase Ia, topoisomerase II, những protein nucleaza và protein sửa chữa thay thế DNA của tớ OLD liên quan đến protein RecR.

Các enzym tham giaSửa đổi

Gyraza (còn được gọi là topoisomeraza II): Làm duỗi thẳng phân tử DNA.

Hêlicaza (helicase): dãn xoắn và tách hai mạch đơn do cắt những link hydro.

DNA polymeraza:

DNA polymeraza I: cắt RNA mồi, tổng hợp mạch polinucleotide mới.

DNA polymeraza II: sửa sai sau khi nối những đoạn okazaki.

DNA polymeraza III: lắp ráp nu, kéo dãn mạch đơn mới.

Ligaza: nối những đoạn okazaki.

Primaza (RNA polymeraza):Tổng hợp đoạn mồi.

Ngoài ra còn tồn tại:

Prôtêin SSB: giúp hai mạch đơn không biến thành dính lại vào nhau để những enzym hoạt động và sinh hoạt giải trí.

Telomeraza: hạn chế sự cố đầu mút. Chỉ có trong tinh hoàn và buồng trứng,ở toàn bộ những tế bào sinh dưỡng enzim này sẽ không còn hoạt động và sinh hoạt giải trí

Diễn biếnSửa đổi

Ở tế bào sinh vật nhân sơSửa đổi

Bước 1: Tháo xoắn phân tử DNASửa đổi

Nhờ enzym tôpôizômêraza tháo xoắn, phân tử DNA thoát khỏi trạng thái siêu xoắn của cấu trúc tôpô, tiếp theo đó những enzym hêlicaza tách hai mạch đơn của DNA ra, tạo ra chạc nhân đôi (chạc chữ Y) để lộ ra hai đoạn mạch đơn làm khuôn.

Bước 2: Tổng hợp mạch DNA mớiSửa đổi

Enzym DNA polymeraza sử dụng 2 mạch đơn khuôn tổng hợp nên mạch mới theo nguyên tắc tương hỗ update.

Vì enzym DNA polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5′ – 3′ (DNA polymeraza chỉ hoàn toàn có thể xúc tác kéo dãn mạch mới khi có sẵn đầu 3′ OH tự do) nên trên mạch khuôn có chiều 3′-5′, quy trình tổng hợp mạch mới trình làng liên tục, mạch mới này được gọi là mạch sớm hay mạch trước (leading strand).,trên mạch khuôn 5′-3′ quy trình tổng hợp gián đoạn tạo thành những đoạn okazaki. Mạch này tổng hợp gián đoạn và chậm hơn nên gọi là mạch ra chậm (lagging strand).

Sau đó những đoạn okazaki được nối lại với nhau nhờ enzym nối ligaza.

Bước 3: Hai phân tử DNA được tạo thành (kết thúc)Sửa đổi

Mạch mới được tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn xoắn lại đến đó, tạo thành phân tử DNA con. Trong số đó có một mạch được tổng hợp còn mạch kia từ DNA ban đầu (nguyên tắc bán bảo toàn).

DNA ở sinh vật nhân thực có cơ chế giống với việc nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ.

Tuy nhiên, tế bào sinh vật nhân thực có nhiều phân tử DNA có kích thước lớn. Sự nhân đôi DNA xẩy ra ở nhiều điểm trong mọi phân tử DNA tạo ra nhiều cty tái bản và do nhiều loại enzym tham gia.

Ở sinh vật nhân thực, quy trình tổng hợp mạch mới ở vị trí đầu mút của phân tử DNA xẩy ra một hiện tượng kỳ lạ đặc biệt quan trọng gọi là yếu tố cố đầu mút[1].

Hình ảnhSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

^ Do điểm lưu ý của enzym DNA polymeraza là phải có đoạn RNA mồi mới hoàn toàn có thể kéo dãn mạch mới. Tuy nhiên ở vị trí đầu mút của DNA, sau khi vô hiệu RNA mồi, do không còn đầu 3’OH nên DNA polymeraza không thể tổng hợp đoạn nulêôtit thay thế, kết quả là DNA bị ngắn dần qua mỗi lần sao chép.

Liên kết ngoàiSửa đổi

Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện đi lại truyền tải về Quá trình nhân đôi DNA.
Reply
1
0
Chia sẻ

Video Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì ?

Bạn vừa Read tài liệu Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Clip Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì tiên tiến và phát triển nhất

Chia Sẻ Link Tải Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì miễn phí

Hero đang tìm một số trong những Share Link Cập nhật Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì Free.

Giải đáp vướng mắc về Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì

Nếu You sau khi đọc nội dung bài viết Nguyên tắc nửa gián đoạn là gì , bạn vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha
#Nguyên #tắc #nửa #gián #đoạn #là #gì

Categories: Chưa phân loại